本发明属于笼锁化合物领域，具体涉及2‑溴‑1‑(7‑硝基二氢吲哚)十六烷酮化合物及其制备方法和应用。该化合物的具有式(1)所示结构，其中R1选自C1‑3的烷氧基；R2选自氢或硝基。本发明的2‑溴‑1‑(7‑硝基二氢吲哚)十六烷酮化合物，硝基二氢吲哚结构与2‑溴十六烷酸通过共价键结合形成笼锁化合物，该笼锁化合物在一定波长下可受激发并光解，释放2‑溴十六烷酸，可用于蛋白质棕榈酰化修饰过程调节神经可塑性的机制研究。

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