本发明提供了长链非编码RNA‑HOXA‑AS2在骨组织损伤修复中应用。实验证明，过表达HOXA‑AS2能够显著促进间充质干细胞中的钙离子沉积，显著增强间充质干细胞中的碱性磷酸酶活性，显著提高间充质干细胞中成骨分化标志物RUNX2、SP7、SPP1基因的表达量，并能显著抑制NF‑κB信号的活性。

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